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intégration multi-omique données biologiques
Multi-omique 20 mars 2026

Multiomique ou simple association d'outils omiques ?

Juxtaposer génomique, transcriptomique et protéomique ne suffit pas. Cet article examine ce qui distingue une vraie intégration multi-omique d'une simple combinaison d'analyses, passe en revue les méthodes disponibles et propose des critères concrets pour évaluer la rigueur d'une approche intégrative.

chercheuse effet batch
Single-cell 16 mars 2026

Batch effects en scRNA-seq : quand la correction bioinformatique ne suffit plus

Les batch effects en single-cell RNA-seq ne sont pas toujours corrigeables. Découvrez pourquoi le design expérimental prime sur les méthodes computationnelles comme Harmony, Seurat, scVI ou ComBat, et comment anticiper les situations irréversibles.

Transcriptomique À venir

Comment le RNA-Seq est devenu un formidable outil de diagnostic

Du laboratoire de recherche au cabinet clinique : retour sur l'ascension du RNA-seq comme outil de diagnostic moléculaire et de médecine de précision.

Métagénomique À venir

Virus émergents : la surveillance génomique veille sur nous

Comment le séquençage haut débit et la bioinformatique permettent de détecter, tracer et anticiper l'émergence de nouveaux pathogènes viraux à l'échelle mondiale.

IA & Médecine À venir

IA appliquée à la génomique et bioinformatique : balance entre promesses et pièges

Un regard critique sur l'utilisation des modèles d'apprentissage automatique pour la classification moléculaire, la prédiction pronostique et la médecine de précision.

Transcriptomique spatiale À venir

Transcriptomique spatiale : la transcriptomique dans son contexte tissulaire

Comment les technologies spatiales (Visium, MERFISH, Slide-seq) permettent de cartographier l'expression génique et de révéler l'architecture fonctionnelle des tissus.

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Les domaines que nous explorons dans notre blog — et dans lesquels nous accompagnons nos clients au quotidien.

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