Cabinet et CRO en bioinformatique, basé en France
Analyse bioinformatique pour la recherche académique, clinique et biotech
Vidya BioSeq transforme vos données omiques complexes en connaissances exploitables : génomique, scRNA-seq, transcriptomique spatiale, épigénétique, projets multi-omiques complexes et pipelines personnalisés.
Ce que nous faisons
Nos Services
Consulting en Bioinformatique
Un regard indépendant pour choisir la bonne technologie omique, concevoir des expériences rigoureuses, et valider ou interpréter des analyses existantes.
En savoir plusAnalyse RNA‑Seq Bulk
Des FASTQ bruts à l'expression différentielle, l'enrichissement de voies et un rapport HTML interactif complet.
En savoir plusAnalyse Single-Cell RNA‑Seq
Des sorties 10x Chromium ou Parse à un jeu de données entièrement annoté : intégration, clustering, types cellulaires, trajectoires et profilage immun.
En savoir plusGénomique, Épigénétique et Spatial
Appel et interprétation de variants, analyses de méthylation et de chromatine, transcriptomique spatiale pour projets académiques, cliniques et biotech.
En savoir plusDéveloppement de Pipelines Personnalisés
Snakemake, Nextflow, R, Python, ML/IA : workflows sur mesure et reproductibles, et revue ou optimisation de vos scripts existants.
En savoir plusFormation IA pour la Recherche Biomédicale
Former les équipes de recherche et R&D à un usage fiable de l'IA, par des bioinformaticiens, sur données réelles.
En savoir plusNos atouts
Pourquoi choisir Vidya BioSeq
Bioinformatique de pointe
Nous sommes spécialisés dans les analyses bioinformatiques de pointe et innovantes. Nos pipelines sur mesure garantissent des résultats reproductibles et de haute qualité pour vos recherches.
Analyse rapide et fiable
Nos workflows optimisés et nos capacités de calcul haute performance garantissent des analyses bioinformatiques rapides et de qualité.
Design expérimental
De la conception de l'étude au traitement des données, nous vous aidons à mettre en place des workflows robustes pour des résultats optimaux.
Rédaction prête pour la publication
Nous vous aidons à rédiger des sections bioinformatiques claires et précises pour vos articles scientifiques.
Notre approche
Du design expérimental à la publication
Derrière chaque jeu de données se cache une question, qu'elle soit biologique, clinique ou stratégique. Notre rôle est de vous aider à y répondre avec rigueur, clarté et un souci constant de reproductibilité.
Nous ne nous arrêtons pas à la livraison des résultats. Qu'il s'agisse de préparer une publication, d'alimenter une décision clinique ou de valoriser un projet R&D, nous vous accompagnons jusqu'à ce que vos données aient pleinement rempli leur rôle.
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Design
Choisir la bonne technologie et un plan d'expérience robuste avant le séquençage.
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Analyse
Des pipelines reproductibles, des données brutes à des résultats rigoureux et documentés.
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Interprétation
Donner un sens biologique aux résultats, avec des figures claires et des rapports interactifs.
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Publication
Méthodes, résultats, figures et réponses aux reviewers pour vos manuscrits.
Travaux publiés
Sélection d'articles de nos scientifiques
Toxicology in Vitro
A perfused iPSC-derived proximal tubule model for predicting drug-induced kidney injury
Molecular Psychiatry
Integrative analysis of miRNA expression profiles reveals distinct and common molecular mechanisms underlying broad diagnostic groups of severe mental disorders
Nature Communications
Single cell profiling of circulating autoreactive CD4 T cells from patients with autoimmune liver diseases suggests tissue imprinting
The New England Journal of Medicine
Neurodevelopmental Disorder Caused by Deletion of CHASERR, a lncRNA Gene
Journal of Medical Genetics
Integrating RNA-Seq into genome sequencing workflow enhances the analysis of structural variants causing neurodevelopmental disorders
Journal of Autoimmunity
Neutrophil-derived extracellular vesicles induce endothelial inflammation and damage through the transfer of miRNAs
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